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这项研究正在进行，以确定甲磺酸cenicriviroc (CVC)是否会减少血管炎症，这是通过18f -氟脱氧葡萄糖(FDG)-主动脉正电子发射断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)成像测量的.

本临床研究的目的是进一步了解奥贝德西韦(obeldesivir, ODV)治疗2019冠状病毒病(COVID-19)儿童和青少年的安全性和耐受性。.

主要目的是评估血浆药代动力学(PK)。, ODV在小儿COVID-19患者中的安全性和耐受性.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后, 包括直接作用抗病毒药物(DAA)，以减轻由正在进行的病毒复制驱动的病理. 该试验将评估S-217622, Shionogi开发的抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂(PI &; Co. 有限公司.

研究设计是随机的, 安慰剂对照, 该多中心国际临床试验将评估S-217622在2019冠状病毒病住院患者标准护理(SOC)之外给予的临床疗效. SOC将由当地制定的指南确定，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.

这是一项随机安慰剂对照研究，在年龄≥40岁且已知CVD或1个CVD危险因素的治疗和抑制hiv感染者中研究苯戊酸(BA)对安全性的影响, FDG-PET/CT检查动脉炎症, 脂质, 炎症, 免疫激活, 代谢疾病指数, 冠状动脉非钙化斑块(NCP)(通过冠状动脉CT血管造影评估), CCTA). 这项试验将在皇冠hga025大学旧金山分校和皇冠hga025大学洛杉矶分校进行. 麻省总医院(MGH)的合作者将作为成像的核心设施.

The study aims to assess 安全 and tolerability of oral toll-like receptor (TLR) 8 agonist Selgantolimod (SLGN) administered for 24 weeks in participants with both CHB and HIV who have been receiving suppressive antiviral therapy for both viruses for ≥5 years and have qHBsAg level >1000 (3 log10) IU/mL at screening. 该研究还将评估SLGN刺激TLR8是否会降低血液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)滴度.

A5418是随机的, 安慰剂对照, 开展双盲研究，以确定替可维林对实验室确诊或推定HMPXV疾病患者的治疗效果.

A5418是随机的, 安慰剂对照, 开展双盲研究，以确定替可维林对实验室确诊或推定HMPXV疾病患者的治疗效果.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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目前的试点研究将招募有新经历的参与者, 返回, 或在首次感染SARS-CoV-2后至少四周内出现与COVID-19疾病相关的持续症状. 所有参与者都将参加一个名为“正念意识练习”(MAPs)的虚拟课程，为期6周, 由皇冠hga025大学洛杉矶分校正念意识研究中心(MARC)的专家主持和领导，. 这次干预将包括一系列讲座, 实践, 集团的反馈, 关于正念的讨论. 正念是一种精神状态，通过将一个人的意识集中在现在，同时承认和接受任何感觉, 的想法, 或者身体感觉. 研究小组将收集心理健康症状的自我报告, 身体健康症状, 以及参与者参加MAPs前后的人口统计信息. 研究小组还将收集客观的健康措施，包括主动站立测试, 步行6分钟, 还有血液样本.

本研究的目的是确定强力霉素是否会减少艾滋病毒感染者肺气肿的进展.

次要目的是检查强力霉素对肺气肿数量变化的影响, 步行6分钟, 患者报告的结果, 1秒用力呼气量与用力肺活量之比. 次要目标还将描述强力霉素的安全性和耐受性，并确定强力霉素是否与抗生素耐药细菌感染的发展有关.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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本临床试验的目的是了解其安全性, 药代动力学(药代动力学帮助我们了解服药后药物是如何变化和从体内排出的), 研究药物(称为nirmatrelvir/ritonavir)用于潜在治疗2019冠状病毒病(COVID-19)的疗效(研究治疗在研究中的效果).

该研究药物将用于18岁以下未住院但有严重疾病风险的COVID-19患者.

这是一只单臂, 开放标签研究以评估药代动力学, 药效学, 安全, tocilizumab (TCZ)治疗出生至18岁以下住院的COVID-19患儿，接受全身性皮质类固醇治疗，需要补充氧气或机械通气.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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阶段1 b / 2 a, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 多重剂量递增安全性研究, 耐受性, 静脉注射AP SA02辅助最佳抗生素治疗与单独最佳抗生素治疗成人金黄色葡萄球菌所致菌血症的疗效比较