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本研究的主要结果是肺移植术后吞咽困难(吞咽困难)对言语和吞咽的影响.

经食管超声心动图(TEE)(从参与者体内生成心脏图像)是皇冠hga025大学所有肺移植手术的常规检查, 这是一种标准的治疗方法. 患者被随机分为两组. 干预组将限制每个病例TEE剪辑的数量(拍摄的照片数量). 对照组将TEE夹的数量留给主治麻醉师自行决定.

研究人员推测，肺移植期间TEE显像的减少将减轻吞咽困难.

本临床试验的目的是比较ARINA-1加标准治疗与单独标准治疗. 它旨在回答的主要问题是:

• 评估ARINA-1在双侧肺移植患者中预防闭塞性细支气管炎综合征(BOS)进展的有效性
• 评估ARINA-1在改善前期bos患者生活质量下降和预防或延迟使用增强免疫抑制方面的有效性.

参与者将在筛选、随机化(第1天)和第4、12、18和24周时进行门诊访问. 在第24周后，参与者将在第32、40和48周进行门诊访问.

参与者还将在第二天接受远程医疗访问，并通过电话评估不良事件(ae)。, 严重不良事件(SAEs), 回顾患者教育将在第5周进行, 8, 36, 和44.

需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后, 包括直接作用抗病毒药物(DAA)，以减轻由正在进行的病毒复制驱动的病理. 该试验将评估S-217622, Shionogi开发的抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂(PI &; Co. 有限公司.

研究设计是随机的, 安慰剂对照, 该多中心国际临床试验将评估S-217622在2019冠状病毒病住院患者标准护理(SOC)之外给予的临床疗效. SOC将由当地制定的指南确定，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.

IMPAHCT-FUL:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期延长(LTE)试验是一项随访研究，旨在确定AV-101的长期安全性. 还将评估AV-101对疗效指标的长期影响. 成功完成24周安慰剂对照父母试验(AV-101-002)的受试者将有机会继续进行LTE研究. 参加研究的受试者将接受三种活性AV-101剂量中的一种，直到在母研究中选择最佳剂量为止.

RIN-PF-302研究旨在评估特发性肺纤维化患者吸入曲前列地尼的长期安全性和耐受性.

这项研究是为了评估长期安全性, 耐受性, sotaterept (MK-7962)的疗效, 以前称为ACE-011)，用于肺动脉高压(PAH)患者. 这个开放的, 长期随访(LTFU)研究得到PULSAR研究(ii期)数据的支持, NCT03496207)，其中索特西普治疗导致研究参与者的血液动力学和功能改善, 包括接受双/三联用药和静脉注射前列环素最大限度治疗的患者.

这个开放标签的主要目标, LTFU研究的目的是评估索他西普加入PAH背景治疗后的长期安全性和耐受性，这些患者均为已完成索他西普研究的成年PAH患者. 次要目的是评估已完成索特塞普研究的成年PAH患者的持续疗效.

本研究的目的是确定强力霉素是否会减少艾滋病毒感染者肺气肿的进展.

次要目的是检查强力霉素对肺气肿数量变化的影响, 步行6分钟, 患者报告的结果, 1秒用力呼气量与用力肺活量之比. 次要目标还将描述强力霉素的安全性和耐受性，并确定强力霉素是否与抗生素耐药细菌感染的发展有关.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这是一项比较通过Sedaconda ACD-S装置系统吸入异氟醚与静脉注射异丙酚用于重症监护病房(ICU)机械通气患者镇静的安全性和有效性的研究.

本研究的目的是评估RT234对肺动脉高压(PAH)患者的运动参数的影响，这些参数是通过专门的运动试验(心肺运动试验或CPET)评估的。.

本研究的目的是评估金盏花对SSc-ILD患者的安全性和有效性.

ILAN的目的是评估安全性, 通过HFNC系统对支气管扩张剂治疗的低氧性呼吸衰竭患者用VMN在线给药的可行性及支气管扩张剂的疗效，并与面罩喷雾器标准雾化方法进行比较. 研究人员假设，与传统治疗相比，HFNC/VMN气溶胶雾化治疗低氧性呼吸衰竭患者更安全、更方便，同时提供相似的支气管扩张剂疗效.

IMPAHCT:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验是一项2b/ 3期研究，旨在评估AV-101(干粉吸入伊马替尼)治疗肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性。. 该研究的2b期部分将评估三种剂量，以确定3期部分研究的最佳剂量. 2b期的主要终点将是安慰剂校正后肺血管阻力(PVR)的改变。. 3期主要终点将是24周治疗后安慰剂校正的6分钟步行距离(6MWD)变化.

本研究的目的是评估索特塞普(MK-7962)的效果, 在新诊断为肺动脉高压并处于疾病进展中或高风险的参与者中，以前称为ACE-011)治疗(加背景肺动脉高压(PAH)治疗)与安慰剂(加背景肺动脉高压治疗)的临床恶化(TTCW).

本研究的目的是评估索特塞普(MK-7962)的效果, 以前称为ACE-011)治疗(加上最大耐受性背景肺动脉高压(PAH)治疗)与安慰剂(加上最大耐受性背景PAH治疗)在第一次全因死亡事件中的时间, 肺移植, 或PAH恶化相关住院≥24小时, 世界卫生组织(WHO)功能等级(FC) III或FC IV多环芳烃死亡率高的参与者.

本研究的目的是评价每公斤72毫克(mg/kg)和180毫克/kg α -1 15%的安全性和耐受性, 在阿尔法1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)患者中，以单剂量皮下(SC)输注的方式给药，随后以每周SC输注的方式给药，持续8周。.

这是一项1000名参与者的观察性研究，旨在进一步确定年轻人早期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的性质, 个体.

这项研究有三个主要目标:

• 利用CT扫描成像来鉴别哪些吸烟者会发展为慢性阻塞性肺病.
• 确定可预测吸烟者患COPD的生物标志物.
• 确定痰液(痰)是否可以通过分析来预测哪些吸烟者会发展为慢性阻塞性肺病.

程序(方法):所有参与者将接受与研究相关的病史评估问卷, 接触和使用烟雾, 药物的使用, 社会和行为健康, 肺部症状, 食物频率, 并会提供鼻拭子, 血, 凳子, 还有尿样, 肺功能测试以确定功能, 痰液诱导为气道生物标本分析提供痰液样本, 以及肺部的CT成像.

这是一个早期阶段, 评估无创脊髓刺激预防机械通气ARDS患者呼吸肌萎缩的安全性和可行性的概念验证临床试验. 研究人员将招募10例选择性手术患者(手术组)和10例ARDS患者(ARDS组). 一个非侵入性的, 使用水凝胶表面电极的alpha-prototype Restore Technology刺激器将用于刺激颈椎或胸椎水平的脊髓.